Correspondence
TK2 mutations and late onset myopathy: first description in a Mexican patient
Mutación del gen <i>TK2</i> y miopatía de inicio tardío: descripción del primer caso mexicano
J I
Castro-Macias
1
,
I
Quijas-Aldana
2
,
M O
Diaz-Campos
2
,
G
Santos-Vazquez
2
,
M
Normendez-Martinez
1
,
D
San-Juan
3,*
,
D J
Anschel
4
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Affiliation
1
Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio, Leon
, Mexico
2
Universidad de Guanajuato, Leon
, Mexico
3
Instituto Nacional de Neurologia y Neurocirugia, Mexico DF
, Mexico
4
St. Charles Hospital, Port Jefferson
, USA
*Correspondencia: Dr. Daniel San-Juan. Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. Avda. Insurgentes Sur, 3877. Col. La Fama. CP 14269. Tlalpan, Ciudad de México, México.
E-mail: pegaso31@yahoo.com
Rev Neurol 2018
, 67(6),
232;
https://doi.org/10.33588/rn.6706.2018220
Abstract
Mutacion del gen TK2 y miopatia de inicio tardio: descripcion del primer caso mexicano.
