Objetivo Evaluar el efecto del tratamiento a largo plazo con interferón beta (IFN-beta) en la gravedad de la esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR). En nuestro medio, se dispone de escasos estudios.

Pacientes y métodos Se incluyó a 210 pacientes con diagnóstico de EMRR e indicación de tratamiento inmunomodulador, evaluados regularmente durante un período igual o mayor a 9 años. Se compararon entre los grupos (tratados frente a no tratados): el tiempo transcurrido desde el inicio de la enfermedad hasta alcanzar una puntuación en la Expanded Disability Status Scale (EDSS) de 6,0 y el tiempo transcurrido hasta la conversión a la forma secundaria progresiva. La prueba del intervalo logarítmico se usó para evaluar las diferencias entre los grupos. Se consideró significativo un valor de p < 0,05.

Resultados De los 210 pacientes, 160 fueron tratados con IFN-beta. A los 9 años de seguimiento, el 7,1% de los sujetos tratados se convirtieron a la forma secundaria progresiva frente al 21,7% de los pacientes no tratados (p = 0,022; riesgo relativo, RR = 0,32; intervalo de confianza del 95%, IC 95% = 0,13-0,74). Durante el seguimiento, el 7,7 % del grupo tratado alcanzó una puntuación de 6,0 en la EDSS frente al 18,7 % del grupo no tratado (p = 0,032; RR = 0,4; IC 95% = 0,16-0,95). El tiempo medio transcurrido hasta alcanzar una puntuación de 6,0 en la EDSS fue de 8,1 años en el grupo tratado frente a 5,8 años en el grupo no tratado (p < 0,001).

Conclusión El tratamiento a largo plazo con IFN-beta en la EMRR fue significativamente efectivo para disminuir la progresión de la discapacidad, medida por la EDSS, y para retrasar el tiempo de conversión a formas secundarias progresivas.

Objetivo Evaluar el efecto del tratamiento a largo plazo con interferón beta (IFN-beta) en la gravedad de la esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR). En nuestro medio, se dispone de escasos estudios.

Pacientes y métodos Se incluyó a 210 pacientes con diagnóstico de EMRR e indicación de tratamiento inmunomodulador, evaluados regularmente durante un período igual o mayor a 9 años. Se compararon entre los grupos (tratados frente a no tratados): el tiempo transcurrido desde el inicio de la enfermedad hasta alcanzar una puntuación en la Expanded Disability Status Scale (EDSS) de 6,0 y el tiempo transcurrido hasta la conversión a la forma secundaria progresiva. La prueba del intervalo logarítmico se usó para evaluar las diferencias entre los grupos. Se consideró significativo un valor de p < 0,05.

Resultados De los 210 pacientes, 160 fueron tratados con IFN-beta. A los 9 años de seguimiento, el 7,1% de los sujetos tratados se convirtieron a la forma secundaria progresiva frente al 21,7% de los pacientes no tratados (p = 0,022; riesgo relativo, RR = 0,32; intervalo de confianza del 95%, IC 95% = 0,13-0,74). Durante el seguimiento, el 7,7 % del grupo tratado alcanzó una puntuación de 6,0 en la EDSS frente al 18,7 % del grupo no tratado (p = 0,032; RR = 0,4; IC 95% = 0,16-0,95). El tiempo medio transcurrido hasta alcanzar una puntuación de 6,0 en la EDSS fue de 8,1 años en el grupo tratado frente a 5,8 años en el grupo no tratado (p < 0,001).

Conclusión El tratamiento a largo plazo con IFN-beta en la EMRR fue significativamente efectivo para disminuir la progresión de la discapacidad, medida por la EDSS, y para retrasar el tiempo de conversión a formas secundarias progresivas.