Nota Clínica

Encefalomielitis aguda diseminada de evolución fatal: estudio clinicopatológico

A. Ortega-Aznar, F.J. Romero-Vidal, J. Salvadó [REV NEUROL 2000;31:42-45] PMID: 12497277 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3101.2000077 OPEN ACCESS
Volumen 31 | Número 01 | Nº de lecturas del artículo 5.156 | Nº de descargas del PDF 560 | Fecha de publicación del artículo 01/07/2000
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción y caso clínico. La encefalomielitis aguda diseminada es una enfermedad desmielinizante, monofásica, rápidamente progresiva y frecuentemente fatal, de carácter autoinmune mediada por linfocitos T, en la que la respuesta inmunológica se dirige contra los antígenos de la mielina. Describimos los hallazgos clínicos, radiológicos y neuropatológicos en el caso de una mujer de 31 años que tras un cuadro inflamatorio de vías altas presentó, 10 días después, signos neurológicos focales unilaterales y posteriormente afectación rápidamente progresiva del nivel de conciencia que le llevó al éxitus. El estudio autópsico demostró características neuropatológicas de encefalomielitis aguda diseminada.

Conclusiones La relativa poca frecuencia de esta enfermedad en la actualidad y el hecho de que el antecedente infeccioso puede pasar desapercibido, dificultan el diagnóstico clínico. Junto a esto cabe tener en cuenta que el diagnóstico diferencial con otras entidades puede ser difícil. Todo ello hace que esta enfermedad represente con frecuencia un diagnóstico neuropatológico. Palabras claveAutoinmuneDesmielinizaciónEncefalomielitis aguda diseminadaEncefalomielitis perivenosa
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