Por Determinar ...

Epilepsias y trastornos del lenguaje

J. Campos-Castelló DOI: https://doi.org/10.33588/rn.30S1.2000139 OPEN ACCESS
Volumen 30 | Número S1 | Nº de lecturas del artículo 32.880 | Nº de descargas del PDF 2.245 | Fecha de publicación del artículo 16/06/2000
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RESUMEN Artículo en español English version
Objetivo Estudiar los efectos de las epilepsias, de las crisis y de las descargas electroencefalográficas sobre las funciones cognitivas en el niño, específicamente, el lenguaje. Se considera la relación entre disfasia del desarrollo y epilepsia, teniendo en cuenta que esta asociación puede producirse fortuitamente, como consecuencia de una misma causa o teniendo a la epilepsia como responsable del trastorno del lenguaje, bien de forma crítica o de manera constante (afasia­epiléptica).

Desarrollo Se valora la relación entre disfasia del desarrollo y afasia crítica con las epilepsias, especialmente, el síndrome de afasia­epiléptica adquirida de Landau­Kleffner (SLK). Sobre la base de los hallazgos de la literatura y de una serie personal de nueve casos, se estudian sus características generales, heterogeneidad clínica, signos clínicos asociados, alteraciones electroencefalográficas (presentes en el 100% de los pacientes); coexistencia de crisis convulsivas (67­90%); hechos etiopatogénicos invocados pero actualmente no concluyentes; negatividad de los estudios de neuroimagen salvo algunos datos de SPECT y PET; diagnóstico diferencial; evolución clínica y pronóstico difíciles de precisar de antemano. El tratamiento farmacológico y/o quirúrgico, complementado con logopedia y psicopedagogía (buenos resultados en £50% de los casos), se evalúa en la prudencia que la evolución imprevisible del SLK conlleva.

Conclusiones No puede afirmarse una relación directa entre epilepsia y trastornos del lenguaje, si bien en algunos casos se encuentra esta relación. Se acepta la hipótesis de que el SLK, la epilepsia con punta-onda continua durante el sueño lento y la epilepsia parcial benigna atípica son las formas grave, moderada y ligera, respectivamente, de un mismo síndrome epiléptico; éste aparece en una etapa de maduración en la que el cerebro es especialmente vulnerable, y que se caracteriza por cursar con complejos punta-onda continuos durante el sueño lento, que condicionan trastornos cognitivos y conductuales.
Palabras claveAfasia epiléptica adquiridaElectroencefalogramaEpilepsiaEpilepsia benigna de la infancia atípicaEpilepsia con punta-onda continua durante el sueño lentoEpilepsia con punta­onda continua durante el sueño lentoEpilepsia intratableEpilepsia refractariaEstado de mal epilépticoEstado epilépticoFármaco anticomicialFármaco anticonvulsivoFármaco antiepilépticoFunción cerebral superiorLenguajeParoxismoParoxismosSíndrome de Landau-KleffnerSíndrome de WestStatus epilépticoTrastorno del lenguaje CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosNeuropsiquiatríaSueño
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