Nota Clínica

Síndrome de opsoclonus-mioclonus: até quando investigar?

S.M. Ramos, T. Temudo [REV NEUROL 2002;35:322-325] PMID: 12235560 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3504.2000403 OPEN ACCESS
Volumen 35 | Número 04 | Nº de lecturas del artículo 19.647 | Nº de descargas del PDF 1.038 | Fecha de publicación del artículo 16/08/2002
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RESUMEN Artículo en español English version
Introdução. Opsoclonus-mioclonus é um síndrome neurológico raro que afecta crianças e adultos e que se caracteriza por um início abrupto de movimentos oculares caóticos e de mioclonias. Nas crianças surge, em geral, nos três primeiros anos de vida, ocorrendo como um processo parainfeccioso ou paraneoplásico, sendo o neuroblastoma o tumor mais frequentemente associado a este síndrome.

Caso clínico É apresentado o caso de uma criança de 22 meses de idade, de sexo feminino, que, após síndrome febril de provável etiologia viral, inicia um quadro de mioclonias dos membros superiores e inferiores, opsoclonus, ataxia marcada da marcha e extrema irritabilidade. Após exclusão de neoplasia, iniciou corticoterapia oral, com melhoria progressiva do quadro neurológico. Conclusão. Ao apresentar este caso clínico, pretendemos dar a conhecer os aspectos particulares desta clínica neurológica, salientando a necessidade de um rastreio atempado de neoplasias e de um tratamento precoce, na tentativa de evitar sequelas, especialmente quando surge como síndrome paraneoplásico. Palabras claveCriançaRastreioSíndrome de opsoclonus-mioclonus CategoriasNeuropediatría
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