Introdução. Considera-se como epilepsia tardia a que surge após os 25 anos de idade. Doentes e métodos. Para determinar a sua etiologia e o valor dos estudos clínicos e paraclínicos no seu diagnóstico, avaliámos 300 doentes, com idades superiores aos 25 anos, admitidos no Instituto de Neurologia e Neurocirurgia da cidade da Havana (Cuba) entre os anos de 1980 e 1990. Foram recolhidos dados da história da doença actual, história familiar e pessoal e exame físico. Foram efectuados estudos de EEG, TAC, RM e de arteriografia carotídea, quando necessário.
Resultados Houve um predomínio de doentes com idades entre os 25 e 29 anos (15,3%) e idades superiores ao 60 anos (145,3%). Foi possível precisar o diagnóstico em 56% dos pacientes. Verificou-se acidente vascular cerebral em 19,3%, doença degenerativa em 16,6%, tumores cerebrais em 9%, traumatismo craneano grave em 7,6% e infecções, lesão perinatal e causas tóxicas em 3,3%. Conclusões. A epilepsia sintomática é mais frequente na epilepsia de início tardio. As etiologias vascular e degenerativa são as mais importantes, particularmente nos doentes com idades superiores aos 40 anos, tal como se tem enfatizado nos países desenvolvidos.
Palabras claveEpilepsia de início tardioEtiologiaCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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