Introducción El carcinoma nasofaríngeo suele ser una entidad clínica de curso insidioso y manifestaciones poco específicas en estadios iniciales, por lo que es difícil establecer su diagnóstico precoz. Los síntomas de presentación más habituales son los de tipo otológico (otitis media serosa) y la afectación de pares craneales por contigüidad. Se presenta un caso de síndrome de Gradenigo debido a extensión tumoral hacia la base de cráneo. Se revisa la literatura respecto a la etiología de este síndrome.
Caso clínico Paciente de 53 años que requirió valoración neurológica por clínica compatible con un síndrome de Gradenigo, con afectación combinada de los pares craneales derechos V y VI. Su estudio permitió llegar al diagnóstico de un carcinoma nasofaríngeo que había pasado desapercibido por ser sus manifestaciones muy inespecíficas, hasta que se presentó dicha complicación. Se realizó valoración otorrinolaringológica y se verificó la existencia de una neoplasia dependiente del cavum. Biopsiada la lesión, se trataba de un carcinoma de células escamosas bien diferenciado. Una resonancia magnética craneal demostró la extensión de dicha tumoración hacia la base del cráneo, adyacente al seno cavernoso derecho. El líquido cefalorraquídeo fue normal. Se indicó tratamiento radioterápico.
Conclusiones El diagnóstico de carcinoma nasofaríngeo requiere un alto índice de sospecha por su sintomatología inicial escasa e inespecífica. Aunque lo ideal sería detectar la enfermedad en fases más precoces, creemos útil recomendar, ante casos de síndrome de Gradenigo, una exploración otorrinolaringológica completa y sistemática, que permita descartar de forma eficaz esta patología.
Palabras claveCarcinoma nasofaríngeoDiagnóstico precoz
TEXTO COMPLETO(solo disponible en lengua castellana / Only available in Spanish)
Si ya es un usuario registrado en Neurologia, introduzca sus datos de inicio de sesión.
Rellene los campos para registrarse en Neurologia.com y acceder a todos nuestros artículos de forma gratuita
¿Olvidó su contraseña? Introduzca su correo electrónico y le haremos llegar una nueva
Estimado usuario de Revista de Neurología,
Debido a la reciente fusión por absorción de VIGUERA EDITORES, S.L.U., la entidad gestora de las publicaciones de Viguera Editores, entre ellas, Revista de Neurología, por EVIDENZE HEALTH ESPAÑA, S.L.U., una de las sociedades también pertenecientes al Grupo Evidenze, y con la finalidad de que Usted pueda seguir disfrutando de los contenidos y distintos boletines a los que está suscrito en la página web de neurologia.com, es imprescindible que revise la nueva política de privacidad y nos confirme la autorización de la cesión de sus datos.
Lamentamos informarle que en caso de no disponer de su consentimiento, a partir del día 28 de octubre no podrá acceder a la web de neurologia.com
Para dar su consentimiento a seguir recibiendo la revista y los boletines de neurologia.com vía correo electrónico y confirmar la aceptación de la nueva política de privacidad, así como la cesión de sus datos a Evidenze Health España S.L.U., el resto de las entidades del Grupo Evidenze y sus partners y colaboradores comerciales, incluyendo la posibilidad de llevar a cabo transferencias internacionales a colaboradores extranjeros, pulse en el siguiente enlace:
OPEN ACCESS
