Revisión

Síndromes epilépticos generalizados idiopáticos del niño

M. Nieto-Barrera [REV NEUROL 2001;32:650-659] PMID: 11391495 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3207.2000516 OPEN ACCESS
Volumen 32 | Número 07 | Nº de lecturas del artículo 17.070 | Nº de descargas del PDF 925 | Fecha de publicación del artículo 16/04/2001
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción Las epilepsias generalizadas idiopáticas del niño forman un continuo neurobiológico que se inicia en los primeros años de la vida, y continúa hasta la adolescencia. Dentro de este grupo, la epilepsia con ausencias infantiles puede considerarse como la máxima expresión de las epilepsias generalizadas idiopáticas de esta edad. Las ausencias infantiles han sido estudiadas en modelos animales y en humanos, así como desde un punto de vista genético.

Desarrollo Se analizan las característica clínicas y electroencefalográficas de las epilepsias con ausencias infantiles y también sus aspectos pronósticos y epidemiológicos. Además, se estudian las mioclonías palpebrales con ausencias y las ausencias con mioclonías periorales. Las crisis tonicoclónicas generalizadas que aparecen durante la infanciaw forman un síndrome epiléptico mal definido, con unas características clínicas y electroencefalográficas muy heterogéneas.

Conclusión Se considera importante poder establecer un diagnóstico preciso de estos síndromes, ya que de él depende el tratamiento correcto. Palabras claveEpilepsia con ausencia infantilEpilepsia con ausencias infantilesEpilepsia con crisis tonicoclónicas generalizadasEpilepsia generalizada idiopática CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatría
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