Introducción Las epilepsias generalizadas idiopáticas del niño forman un continuo neurobiológico que se inicia en los primeros años de la vida, y continúa hasta la adolescencia. Dentro de este grupo, la epilepsia con ausencias infantiles puede considerarse como la máxima expresión de las epilepsias generalizadas idiopáticas de esta edad. Las ausencias infantiles han sido estudiadas en modelos animales y en humanos, así como desde un punto de vista genético.
Desarrollo Se analizan las característica clínicas y electroencefalográficas de las epilepsias con ausencias infantiles y también sus aspectos pronósticos y epidemiológicos. Además, se estudian las mioclonías palpebrales con ausencias y las ausencias con mioclonías periorales. Las crisis tonicoclónicas generalizadas que aparecen durante la infanciaw forman un síndrome epiléptico mal definido, con unas características clínicas y electroencefalográficas muy heterogéneas.
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