Objetivo Revisar el concepto de epilepsia mioclónica benigna del lactante en la literatura y en nuestra casuística.
Pacientes y métodos Analizamos la literatura y siete pacientes personales, tres varones y cuatro mujeres, afectados de epilepsia mioclónica benigna del lactante, seleccionados según los criterios de Dravet.
Resultados De los seis pacientes seguidos durante largo tiempo (de 6 a 26 años), tres han presentado evolución desfavorable desde el punto de vista intelectual y del comportamiento. Tres más, no coincidentes necesariamente con los afectados de retraso, han sufrido a lo largo de la evolución crisis convulsivas generalizadas (1: crisis tonicoclónicas, 1: status de pequeño mal y 1: ausencias con marcadas mioclonías palpebrales). La aparición de mioclonías palpebrales bien definidas, que aparecían simultáneamente con las mioclonías de cabeza y brazos en la fase inicial del proceso, afectó a cuatro de los siete pacientes sin que parezca ser un elemento determinante del pronóstico intelectual ni predictor de su control farmacológico.
Palabras claveCrisis de ausencia con marcadas mioclonías palpebralesEpilepsia en edad pediátricaEpilepsia mioclónica benignaMioclonías palpebralesCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosTrastornos del movimiento
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