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Epidemiología de la ataxia hereditaria cubana

L. Velázquez-Pérez, N. Santos-Falcón, R. García-Zaldivar, M. Paneque-Herrera, R. Hechavarría-Pupo   Revista 32(07)Fecha de publicación 16/04/2001 ● OriginalLecturas 3137 ● Descargas 245 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2001;32:606-611] PMID: 11391485 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3207.2000566

Introducción. Las ataxias hereditarias en Cuba presentan la más alta concentración de enfermos en el ámbito internacional, con predominio de la forma molecular SCA2.

Objetivo. Determinar la prevalencia e incidencia de las ataxias hereditarias.

Pacientes y métodos. Hemos realizado un estudio descriptivo a 440 pacientes y 1.633 familiares con riesgo de enfermar procedentes de la provincia de Holguín. Se calcularon las tasas de prevalencia e incidencia.

Resultados. La tasa de prevalencia de enfermos en la provincia es de 43 casos por 100.000 habitantes; la más elevada fue de 503 casos por 100.000 habitantes en una localidad del municipio de Báguanos. El grupo de edad más afectado fue el de 30 a 39 años para una prevalencia de 63,97 casos por 100.000 habitantes. La población rural mostró la mayor prevalencia (62,04 casos por 100.000 habitantes). Para los familiares con riesgo de enfermar la prevalencia en la provincia fue de 159,33 casos por 100.000 habitantes. La tasa mayor de incidencia fue de 18,08 casos por 100.000 habitantes en Cacocum, mientras que para la provincia ésta fue de 4,39 casos.

Conclusiones. Como promedio, la enfermedad pasa de un estadio a otro cada año, lo que sugiere que a medida que transcurre el tiempo el curso evolutivo se agrava. Los valores de prevalencia e incidencia son los más elevados a escala mundial, lo que, unido al patrón de herencia dominante, el efecto de anticipación y el curso inexorablemente progresivo, muestra la gravedad de este problema de salud que afecta a la región oriental del país.

Alteraciones de la Marcha Ataxia Ataxia cubana Ataxia espinocerebelosa tipo 2 Ataxia espinocerebelosa tipo 2 Ataxia telangectásica
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