J. Salas-Puig[REV NEUROL 2001;32:568-573]PMID: 11353998DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3206.2000606OPEN ACCESS
Volumen 32 |
Número 06 |
Nº de lecturas del artículo 38.512 |
Nº de descargas del PDF 1.692 |
Fecha de publicación del artículo 01/04/2001
Introdução. As mioclonias e as epilepsias podem estar intimamente relacionadas, como no caso das epilepsias denominadas mioclónicas. As epilepsias mioclónicas constituem um grupo heterogéneo de epilepsias nas quais as mioclonias e as crises mioclónicas presumem o sintoma mais relevante. Desenvolvimento. Seguindo a classificação sindromática das síndromas epilépticas, são comentadas as características electroclínicas mais relevantes das diferentes epilepsias que surgem desde o primeiro ano de vida até ao idoso. Nas epilepsias focais idiopáticas refere-se a epilepsia com paroxismos rolândicos, na qual, em alguns doentes pode não aparecer mioclonus e pode surgir a variante mioclónica da epilepsia da leitura. Nas epilepsias focais criptogénicas e sintomáticas refere-se o mioclonus negativo e a epilepsia parcial contínua. Nas epilepsias generalizadas idiopáticas comenta-se a epilepsia benigna do lactente e a sua variante reflexa, a epilepsia mioclónica juvenil e síndromas relacionadas; a epilepsia fotogénica e as mioclonias palpebrais com ausências. No grupo das epilepsias generalizadas criptogénicas e sintomáticas analisam-se a epilepsia com ausências mioclónicas, a epilepsia mioclónica-asiática, a variante mioclónica da síndroma de Lennox-Gastaut, as epilepsias mioclónicas progressivas, a epilepsia mioclónica familiar do adulto e as epilepsias micolónicas do idoso. Finalmente, no grupo de epilepsias indeterminadas comenta-se brevemente a epilepsia mioclónica grave do lactente e as epilepsias mioclónicas associadas à encefalopatia estática.
Palabras claveMiocloniasSíndromas mioclónicasCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosTrastornos del movimiento
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