Revisión

Epilepsias focales benignas en la infancia, niñez y adolescencia

N. Fejerman [REV NEUROL 2002;34:7-18] PMID: 11988887 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3401.2001254 OPEN ACCESS
Volumen 34 | Número 01 | Nº de lecturas del artículo 9.326 | Nº de descargas del PDF 1.541 | Fecha de publicación del artículo 01/01/2002
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RESUMEN Artículo en español English version
La última propuesta sobre clasificación de las crisis y los síndromes epilépticos de la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE) incluye el reconocimiento de distintos grupos de síndromes epilépticos, y entre ellos, uno de epilepsias focales idiopáticas de la infancia y la niñez y otro de epilepsias focales familiares (autosómico dominantes). Los síndromes que se consideran aquí pertenecen a estos dos grupos y son: convulsiones familiares benignas de la infancia, convulsiones infantiles benignas no familiares, epilepsia benigna de la niñez con espigas centrotemporales (EBNECT), epilepsia idiopática occipital de la niñez tipo Gastaut (EION tipo Gastaut) y epilepsia benigna occipital de la niñez tipo Panayiotopoulos (EBON tipo Panayiotopoulos). Se detallan los casos de nuestra casuística con diagnóstico de EBNECT, EION y EBON que presentaron evoluciones atípicas y demostraron que estas condiciones no son siempre tan benignas. Finalmente, se describen las convulsiones focales benignas de la adolescencia aunque no fueron incluidas en la última propuesta de la ILAE. Palabras claveAdolescenciaClasificaciónCrisis y síndromes epilépticosEpilepsias focales benignasInfanciaNiñez CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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