Objetivo Con el objetivo de valorar la eficacia y tolerancia del topiramato (TPM) en la epilepsia refractaria hemos realizado un análisis retrospectivo, abierto y multicéntrico, que incluye 56 pacientes mayores de 15 años; en ellos, el TPM se iniciaba asociado como segundo, tercero o cuarto fármaco. En el momento de su inclusión llevaban al menos 18 meses de tratamiento. El seguimiento promedio fue de 27,2 meses.
Resultados Al cerrar el estudio, el 16% de los pacientes permanecen asintomáticos, un 23% redujeron las crisis en un 75% y en un 36% las crisis se redujeron al 50%. El fármaco se retiró en el 25% de casos. Los efectos adversos registrados fueron: nefrolitiasis, astenia, caída de cabello, diarrea, adelgazamiento mayor de 5 kg y agitación, agresividad, trastornos del lenguaje, ataxia, temblor, somnolencia y confusión. De éstos, obligaron a la suspensión del fármaco aquellos que afectaban de forma moderada o incapacitante al sistema nervioso central; sistémicamente, la nefrolitiasis en un caso; en dos casos, la pérdida de peso, cuando asoció síntomas que preocuparon a los pacientes.
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