E. Goldson[REV NEUROL 2001;33:32-0]PMID: 12447817DOI: https://doi.org/10.33588/rn.33S1.2001349OPEN ACCESS
Volumen 33 |
Número S1 |
Nº de lecturas del artículo 7.586 |
Nº de descargas del PDF 871 |
Fecha de publicación del artículo 01/10/2001
El síndrome X frágil es la forma más común de retraso mental hereditario ligado al cromosoma X. Ocurre en aproximadamente 1 de cada 1.000 nacimientos y afecta tanto a varones como a mujeres. Es de gran interés que un número significativo de estos niños y niñas, además de la variedad de dificultades físicas, cognitivas y conductuales, tienen trastornos en la función de integración sensorial, que les afecta gravemente su conducta y su capacidad de aprender y funcionar en el seno de sus familias y comunidad.
Palabras claveDisfunción de la modulación sensorialDispraxiaIntegración sensorialSíndrome X frágilTrastorno de la discriminación sensorial
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