Revisión

Integración sensorial y síndrome X frágil

E. Goldson [REV NEUROL 2001;33:32-0] PMID: 12447817 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.33S1.2001349 OPEN ACCESS
Volumen 33 | Número S1 | Nº de lecturas del artículo 7.660 | Nº de descargas del PDF 872 | Fecha de publicación del artículo 01/10/2001
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RESUMEN Artículo en español English version
El síndrome X frágil es la forma más común de retraso mental hereditario ligado al cromosoma X. Ocurre en aproximadamente 1 de cada 1.000 nacimientos y afecta tanto a varones como a mujeres. Es de gran interés que un número significativo de estos niños y niñas, además de la variedad de dificultades físicas, cognitivas y conductuales, tienen trastornos en la función de integración sensorial, que les afecta gravemente su conducta y su capacidad de aprender y funcionar en el seno de sus familias y comunidad. Palabras claveDisfunción de la modulación sensorialDispraxiaIntegración sensorialSíndrome X frágilTrastorno de la discriminación sensorial
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