Comunicaciones breves

Catatonía letal y su diferenciación del síndrome neuroléptico maligno

L. Andreu-Giménez, J. Robert-Gates, F. Jover-Díaz, G. Pagán-Acosta, J. Merino-Sánchez [REV NEUROL 2002;34:399-400] PMID: 12022063 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3404.2001458 OPEN ACCESS
Volumen 34 | Número 04 | Nº de lecturas del artículo 10.937 | Nº de descargas del PDF 1.212 | Fecha de publicación del artículo 16/02/2002
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RESUMEN Artículo en español English version
La catatonia letal (CL) es un síndrome poco conocido, descrito varias décadas antes que el síndrome neuroléptico maligno (SNM), que presenta características clínicas similares a éste como rigidez, fiebre y aquinesia que hacen difícil el diagnóstico diferencial entre ambos. Durante décadas han sido considerados variantes de una misma entidad, pero en los últimos años diversos autores han establecido criterios clínicos que permiten el diagnóstico diferencial entre ambas entidades. Presentamos un caso de CL en un varón de 40 años que presentó fiebre, rigidez, posturas abigarradas, agitación y alteración de la conducta. Se hace una revisión de esta entidad incidiendo en su diagnóstico diferencial del SNM. Palabras clavecatatonia letal, catatonia, síndrome neuroléptico maligno
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