Introdução. Entre 5 e 48% dos pacientes com a doença de Behçet apresentam alterações neurológicas. A meningoencefalite nos lactentes é rara como manifestação inicial.
Caso clínico Apresentamos uma menina com idade de 4 anos e 10 meses, que aos 6 meses de vida sofreu uma meningoencefalite asséptica, após um internamento prolongado por um quadro de desnutrição moderada e pneumopatia. Constata-se hipergamaglobulinemia. Ao ano e 9 meses de vida apresenta status convulsivo. Posteriormente as crises epilépticas foram controladas. A doente apresenta um atraso neuromotor e linguístico. A tomogafia axial computorizada demonstra uma dilatação ventricular assimétrica, com um aumento dos espaços subaracnóides corticais que apresentavam calcificações múltiplas. Teve numerosos internamentos por patologias respiratórias e gastrintestinais. Aos 3 anos e 6 meses de vida apresentava uma afecção ocular, uveíte, lesões bucais e genitais, a história prévia da criança, o seu quadro de meningoencefalite, perturbações gastrintestinais e respiratórias, o aparecimento da uveíte, úlceras perianais e bucais e hipergamaglobulinemia, correspondem às características clínicas da doença de Behçet. Conclusão. Apresenta-se uma menina com alterações multisistémicas características da doença de Behçet, afectada por meningoencefalite precoce com aparecimento de calcificações corticais.
Palabras claveAtraso psicomotorCalcificações corticaisConvulsõesDoença de Behçet na infânciaMeningoencefaliteCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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