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Esclerosis lateral amiotrófica. Evaluación de la función tiroidea y del metabolismo fosfocálcico

G.E. Rodríguez, I.M. Califano, A.M. Alurralde, M. Ercolano, M.C. Silva, R.E.P. Sica [REV NEUROL 2003;36:104-108] PMID: 12589593 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3602.2002255

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Volumen 36 | Número 02 | Nº de lecturas del artículo 11.069 | Nº de descargas del PDF 912 | Fecha de publicación del artículo 16/01/2003

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RESUMEN

Introducción La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa progresiva que afecta motoneuronas de la médula espinal, tronco encefálico y corteza motora cerebral. Se ha comunicado la coexistencia de enfermedad de motoneurona y patología tiroidea, al igual que la asociación de hiperparatiroidismo primario y afectación de las neuronas motoras espinales, hechos que condujeron a la discusión de una eventual relación patogénica entre las alteraciones metabólicas enunciadas y el cuadro neurológico señalado.

Objetivo Tratar de identificar alteraciones de la función tiroidea y del metabolismo fosfocálcico en pacientes con ELA.

Pacientes y métodos Se analizaron retrospectivamente los datos de laboratorio de 41 pacientes internados desde junio de 1998 hasta junio de 2001 con el diagnóstico de ELA esporádica. Se consideraron los valores de tirotrofina (TSH), tiroxina (T4), tiroxina libre, calcemia, fosfatemia, hormona paratiroidea (PTH) intacta y calcio iónico.

Resultados Ningún paciente presentó hipertiroidismo; dos pacientes exhibieron TSH aumentada con T4 normal, lo que sugería la posibilidad de un hipotiroidismo subclínico. Un paciente mostró PTH aumentada. Un paciente presentó hiperparatiroidismo primario. Tres enfermos exhibieron calcemia baja y otros cuatro fosfatemia alta.

Conclusiones Los hallazgos hechos en esta serie de pacientes no permiten aseverar la existencia de asociación patogénica entre alteraciones de la función tiroidea o del metabolismo fosfocálcico y la ELA Palabras claveEsclerosis lateral amiotrófica Metabolismo fosfocálcico Paratiroides Tiroides CategoriasNervios periféricos, unión neuromuscular y músculo Neurodegeneración

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