Introdução. O linfoma primário do sistema nervoso central (LPSNC) é uma neoplasia rara que representa 1,5% de todas as neoplasias primárias cerebrais em doentes adultos. Nesta última década a sua frequência triplicou, tanto em doentes imundeprimidos como em imunocompetentes. O linfoma não-Hodkgin de células B é o tipo histológico mais frequente, enquanto que o linfoma primário de célula tipo T do SNC é uma entidade clínica rara.
Casos clínicos Neste estudo apresentamos três casos de doentes imunocompetentes com LPSNC de celularidade T estudados no nosso hospital, nos últimos seis anos; o diagnóstico por imagem realizou-se por tomografia axial computorizada e ressonância magnética, e chegou-se ao diagnóstico definitivo por biopsia cerebral estereotáxica. Conclusões. Os linfomas são tumores rádiosensíveis, com sobrevivências aproximadas de 26 meses; a combinação de cirurgia e quimioterapia, prévia à radioterapia, pode aumentar a sobrevivência mais de 48 meses; aspectos próprios do doente e do tumor são determinantes relativamente ao prognóstico da sobrevivência. Realiza-se uma ampla revisão da bibliografia relacionada a este tipo específico de linfoma primário cerebral, suas manifestações clínicas, seus achados radiológicos, diagnósticos diferenciais e prognóstico de sobrevivência.
Palabras claveImunocompetênciaLinfoma não-Hodgkin de celularidade TLinfoma primário do sistema nervoso centralRessonância magnéticaTomografia axial computorizadaCategoriasCáncer y tumores
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