Nota Clínica

Mano distónica bilateral secundaria a síndrome biopercular o síndrome de Foix­Chavany­Marie

I. Puertas-Muñoz, M.A. García-Soldevilla, F. J. Jiménez-Jiménez, F. Cabrera-Valdivia, T. Jabbour-Wadih, E. García-Albea Ristol [REV NEUROL 2002;35:430-433] PMID: 12373674 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3505.2002342 OPEN ACCESS
Volumen 35 | Número 05 | Nº de lecturas del artículo 5.613 | Nº de descargas del PDF 621 | Fecha de publicación del artículo 01/09/2002
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción La principal característica clínica del síndrome opercular (Foix­Chavany­Marie) es la ‘disociación automática voluntaria’ de los movimientos faciogloso­faríngeos (alteración de la motilidad voluntaria con preservación de los movimientos automáticos). Raramente cursa con trastornos del movimiento, como la distonía.

Caso clínico Presentamos un varón de 40 años que desarrolló un síndrome biopercular de etiología isquémica (que se confirmó con pruebas de neuroimagen), en el contexto de un cuadro de hipoxemia global, cuya manifestación clínica más llamativa era la presencia de posturas distónicas.

Conclusión Aunque la distonía suele relacionarse con la lesión o la disfunción de los ganglios basales o del tálamo, en algunos casos puede producirse por lesiones en otras localizaciones, como en algunos pacientes con síndrome biopercular, como el que presentamos. Palabras claveDistoníaSíndrome biopercularSíndromes parietales CategoriasTrastornos del movimiento
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