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A case of epilepsy simulating a pheochromocytoma

S. Pereira-Pinheiro, S. Pires-Oliveira, A. Bayão-Horta, M. Martins-Almeida, A. Santos-Castro   Journal 38(02)Publication date 16/01/2004 ● Nota ClínicaViews 4243 ● Downloads 364 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2004;38:140-142] PMID: 14752713 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3802.2002557

INTRODUCTION. Autonomic epilepsy is a rare entity that results from an epileptogenic focus involving certain structures belonging to the autonomous nervous system; it is characterised by the occurrence of convulsive seizures that consist in autonomic phenomena. CASE

REPORT. We report the case of a 28-year-old female patient who suffered paroxysmal episodes similar to those accompanying a pheochromocytoma. Following a thorough examination, both the presence of a tumour and the anomalous production of catecholamines were excluded and, although it was not possible to provide electroencephalographic evidence, the patient was diagnosed as suffering from autonomous epilepsy, which was later confirmed by the clinical efficacy of valproic acid therapy.

CONCLUSIONS. Autonomic seizures often show characteristics that are singular or similar to those of other clinical entities. This makes the disorder difficult to diagnose and sometimes requires therapeutic testing with anticonvulsive drugs.

Autonomic Electroencephalogram Epilepsy Hypertension Pheochromocytoma Tachycardia Epilepsias y síndromes epilépticos
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