Nota Clínica

Síndroma opercular bilateral congénita: apresentação de três casos

G. Márquez-Belandria, F. Rondón-Hernández, I. Pascual-Castroviejo [REV NEUROL 2003;36:938-940] PMID: 12766868 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3610.2002577 OPEN ACCESS
Volumen 36 | Número 10 | Nº de lecturas del artículo 9.597 | Nº de descargas del PDF 720 | Fecha de publicación del artículo 16/05/2003
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RESUMEN Artículo en español English version
Objectivo. Apresentar três crianças com síndroma opercular (SO) bilateral e a patologia a que se associa este quadro.

Casos clínicos Descrevem-se três doentes, dois dos quais adoptados, que apresentam envolvimento da linguagem, da mastigação e da deglutição, assim como babar constante. Para além disso, crise de aparecimento precoce de difícil controlo de dois casos, e défice motor também em dois casos. Foram estudados sob o ponto de vista clínico EEG e imagiológico. O diagnóstico de SO bilateral foi confirmado nos três casos por ressonância magnética tridimensional (RM3D), na qual se verificaram fendas de Sílvio muito profundas e córtex insular aumentado, assim como polimicrogiria. Conclusão. A SO manifesta-se clinicamente de forma peculiar, mas o seu reconhecimento faz-se na base das alterações na RM3D. Palabras claveEncefalopatiaPerturbação da migração neuronalSíndroma opercular CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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