Original

Malformaciones del desarrollo cortical y su repercusión clínica en una serie de 144 casos

I. Pascual-Castroviejo, S.I. Pascual-Pascual, J. Viaño, V. Martínez-De Vega, R. Palencia-Luaces [REV NEUROL 2003;37:327-344] PMID: 14533110 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3704.2003183 OPEN ACCESS
Volumen 37 | Número 04 | Nº de lecturas del artículo 14.117 | Nº de descargas del PDF 2.774 | Fecha de publicación del artículo 16/08/2003
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RESUMEN Artículo en español English version
Objetivo Hacer una exposición de los trastornos del desarrollo cortical del cerebro y de las posibles causas originarias aprovechando una importante casuística estudiada por un único servicio de Neurología Pediátrica.

Pacientes y métodos Son 144 niños de edades comprendidas entre recién nacidos y 12 años. Se estudiaron desde el punto de vista clínico, de imagen (RM y RM3D) y evolutivo.

Resultados Se diagnosticaron 61 casos de polimicrogiria, 22 lisencefalias, 16 esquisencefalias, 16 heterotopias, nueve displasias corticales, ocho hemimegalencefalias, siete displasias complejas de tipo empedrado (cobblestones), tres displasias sublobares y dos con ‘doble corteza’. En casi todos los tipos de anomalías, las alteraciones más importantes eran retraso psicomotor, trastornos motores y epilepsia.

Conclusiones Actualmente, la imagen es fundamental para identificar el tipo de marformación cortical, pero el conocimiento del gen específico que da origen a cada trastorno parece que será la clave de las clasificaciones sobre los diferentes tipos de malformación y de la posible prevención de esta patología. Palabras claveAlteraciones de la migración neuronalDisplasias corticalesEpilepsiaEsquisencefaliaHeterotopiasLisencefaliaPolimicrogiriaResonancia magnética tridimensional (RM3D)Retraso psicomotor CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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