Introdução. O ganglioglioma é um tumor neuronoglial pouco frequente, que surge em jovens e preferencialmente localizado no lobo temporal. Habitualmente manifesta-se por crises epilépticas e o prognóstico pós excisão cirúrgica costuma ser bom. As formas anaplásicas são muito menos frequentes e de pior prognóstico. O início das crises epilépticas durante o puerpério precoce obriga a considerar um diagnóstico diferencial amplo.
Caso clínico Horas após um parto pré-termo ao fim de 32 semanas de gestação, uma primípara de 35 anos iniciou quadro de convulsão e apresentou além disso hipertensão arterial, proteinuria e trombocitopenia. Realizou-se uma tomografia computorizada craniana onde se verificou uma lesão hipodensa frontal esquerda. Um eco-Doppler transcraniano revelou velocidades médias e sugeriu uma eclampsia. Contudo, nos dias posteriores recorreram as crises, e realizou-se uma ressonância magnética craniana que mostrou uma lesão com captação nodular de contraste, que foi disecada e chegou-se ao diagnóstico anatomopatológico de ganglioglioma anaplásico. Discussão. Uma toxemia gravídica, que desencadeia um edema cerebral vasogénico, pode precipitar o início clínico de um tumor cerebral durante o puerpério. Um ganglioglioma, embora raro, é sempre uma possibilidade a considerar em doentes jovens.
Palabras claveLeucoencefalopatia posterior reversívelPuerpério
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