Introducción Los tumores talámicos bilaterales son neoplasias muy raras y recientemente se han identificado como un subgrupo de neoplasias talámicas debido a su característica forma de presentación, con trastornos de la memoria y la conducta y sin afectación sensitiva ni motora. Describimos el caso de una enferma que se consultó por cambios en el carácter y conducta debido a una masa bitalámica; revisamos la literatura acerca de estas raras neoplasias y las bases anatómicas de esta característica forma de presentación.
Caso clínico Una mujer de 67 años de edad acudió a nuestro servicio por cambios en la conducta y el carácter, y olvidos frecuentes. La exploración neurológica era normal, excepto un déficit en el recuerdo de series de números y palabras. La resonancia magnética craneal mostró la existencia de una masa talámica bilateral que era isointensa en T1, hiperintensa en T2 y densidad protónica y que no captaba contraste. El tumor se diagnosticó como astrocitoma mediante una biopsia estereotáctica. La enferma continuó deteriorándose y un año después del diagnóstico estaba encamada y con una demencia grave.
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