Introdução. A distrofia miotónica de Steinert (DMS) é uma doença autossómica dominante do tipo sistémica, com uma expressão clínica variável. Recentemente, foi descrita a presença de lesões de substância branca cerebral em estudos de ressonância magnética em doentes com esta doença, que foram correlacionadas com a presença de perturbações cognitivos. Contudo, são muito poucos os comunicados acerca das descobertas electroencefalográficas (EEG) nesta doença. Doentes e métodos. No presente estudo foi realizado um EEG convencional e quantitativo a 10 doentes com DMS com idades compreendidas entre os 17 e os 50 anos.
Resultados 90% dos doentes mostraram um ritmo alfa posterior desorganizado, mas reactivo à abertura e oclusão ocular, assim como a presença de uma actividade theta contínua imposta sobre a actividade de base, mais pronunciada em direcção às regiões frontocentrais, de forma bilateral. Na análise quantitativa foi observado um aumento das energias absolutas para as bandas lentas e uma diminuição para as bandas rápidas do espectro de frequências. Na maioria dos doentes (80%) foram encontrados picos espectrais dentro do intervalo theta de frequências, correlativo à actividade lenta observada na análise convencional. Conclusões. Conclui-se que o EEG quantitativo poderia ter utilidade no estudo desta doença, considerada durante anos como neuromuscular , assim como a utilização de outros métodos mais precisos, como a coerência cerebral e a tomografia eléctrica cerebral poderiam fornecer novos conhecimentos na abordagem funcional destes doentes.
Palabras claveAnálise espectralElectroencefalograma quantitativoCategoriasNervios periféricos, unión neuromuscular y músculoTécnicas exploratorias
TEXTO COMPLETO(solo disponible en lengua castellana / Only available in Spanish)
Si ya es un usuario registrado en Neurologia, introduzca sus datos de inicio de sesión.
Rellene los campos para registrarse en Neurologia.com y acceder a todos nuestros artículos de forma gratuita
¿Olvidó su contraseña? Introduzca su correo electrónico y le haremos llegar una nueva
¡CONVIÉRTASE EN USUARIO PREMIUM DE NEUROLOGIA.COM!
Al hacerse premium, está apoyándonos para que Revista de Neurología
siga siendo uno de los referentes de habla hispana en la difusión del
conocimiento en neurociencias. ¡Gratuita tanto para autores como para
todos los usuarios de la web!
Además, por convertirte en usuario premium, recibirá las siguientes ventajas:
Plaza asegurada en todos nuestros Másteres (www.ineurocampus.com)
Descuento del 5% en los cursos de “Actualización en Neurología”, la FMC que estará disponible próximamente en la web.
Descarga gratuita en formato PDF dos de las obras con más éxito publicadas por Viguera Editores:
Oromotors Disorders in childhood (M. Roig-Quilis; L. Pennington)
Manual de Neuropsicología 2ª ed. (J. Tirapu-Ustárroz; M. Ríos-Lago; F. Maestú)
El precio para hacerse Premium durante el periodo de un año es de 5€, que podrá pagar a continuación a través de una pasarela de pago seguro con tarjeta de crédito, transferencia bancaria o PayPal:
OPEN ACCESS
