Original

Esclerose múltipla familiar nas Canárias

R. Amela-Peris, A. Pinel, M.A. Conde-Sendín, M.J. Alemany-Rodríguez, C. Muñoz-Fernández, M.P. Reyes-Yáñez, M.C. Déniz-Naranjo, F. Sánchez-García [REV NEUROL 2004;39:911-914] PMID: 15573304 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3910.2004280 OPEN ACCESS
Volumen 39 | Número 10 | Nº de lecturas del artículo 5.941 | Nº de descargas del PDF 481 | Fecha de publicación del artículo 16/11/2004
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RESUMEN Artículo en español English version
Introdução. A esclerose múltipla (EM) é uma doença auto-imune que surge em indivíduos geneticamente predispostos, com uma transmissão genética de tipo poligénico. Os estudos de epidemiologia genética mostraram uma marcada agregação familiar. Objectivo. Determinar a prevalência de EM familiar (EMf) nas ilhas Canárias. Doentes e métodos. Numa coorte de 266 doentes com EM definida, investigámos prospectivamente durante um período de seis anos e por entrevista pessoal a existência de outros casos de EM em familiares de primeiro e segundo grau. Analisaram-se o HLA DRB1 nas famílias envolvidas e as características clínicas demográficas da EMf, e compararam-se com a EM esporádica (EMe).

Resultados A prevalência de EMf foi de 13,9% (27 famílias não relacionadas entre si com 50 doentes com EM). 51,8% dos casos de EMf eram portadores de DRB1*1501. Não houve paridade intra-familiar na região envolvida e idade ao início nem na evolução. Não obtivemos diferenças fenotípicas entre as formas de EMf e EMe. Conclusões. A prevalência de EMf é similar à que se encontrou em outras populações mediterrânicas. Os nossos resultados não sustentam que a EMf seja uma entidade diferente da EMe, nem encontram concordância intra-familiar na sua expressão clínica.
Palabras claveCanáriasEsclerose múltipla familiar CategoriasEsclerosis múltiple
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