Objetivo Efectuar una revisión actualizada de los mecanismos de acción, farmacocinética, eficacia clínica y tolerabilidad de la atomoxetina en el tratamiento de los síntomas del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH).
Desarrollo Dentro de los medicamentos no estimulantes, la atomoxetina es el primero de este grupo que ha aprobado la Food and Drug Administration estadounidense para el tratamiento del trastorno en niños, adolescentes y adultos. La atomoxetina afecta de manera directa a las concentraciones de noradrenalina y dopamina inhibiendo de manera potente y altamente selectiva el transportador presináptico de noradrenalina con mínima afinidad por otros transportadores y receptores. Después de ajustar la dosis al peso corporal, los parámetros farmacocinéticos son similares en todos los grupos de edad y género. Alcanza su concentración plasmática máxima después de una a dos horas tras su administración oral. Se refieren datos acerca de la eficacia y tolerabilidad de los ensayos clínicos y estudios de la literatura.
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