Revisión

Síndroma neuromuscular adquirido no doente crítico

E. Vilas, J.M. Fernández, C. Navarro, L. Suárez, A. García de Lorenzo [REV NEUROL 2006;42:674-680] PMID: 16736403 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4211.2005341 OPEN ACCESS
Volumen 42 | Número 11 | Nº de lecturas del artículo 15.660 | Nº de descargas del PDF 2.004 | Fecha de publicación del artículo 01/06/2006
Icono-PDF-OFF Descarga PDF Castellano Citación Buscar en PubMed
Compartir en: Facebook Twitter
Ir a otro artículo del número
RESUMEN Artículo en español English version
Objectivo. Analisar as causas e manifestações da debilidade muscular que desenvolvem os doentes críticos durante a sua estadia na UCI e rever a bibliografia. Desenvolvimento. No início dos anos 80, Bolton descreveu uma polineuropatia axonal mista que denominou de ‘polineuropatia do doente crítico’. Clinicamente caracterizava-se por uma debilidade muscular de intensidade variável que, na sua vertente mais grave, produzia tetraplegia e/ou dependência do ventilador. Actualmente considera-se que é a alteração neurológica mais frequente nos doentes críticos. Muitos deles recuperavam ad integrum após um período de vários meses ou, inclusivamente, um ano. Quase paralelamente descreveu-se ‘a miopatia aguda dos cuidados intensivos’ em doentes asmáticos que davam entrada na UCI por agravamento da sua doença. Posteriormente, observou-se que esta miopatia se apresentava também noutro tipo de doentes: transplantados, sépticos ou queimados. Há autores que consideram a miopatia aguda dos cuidados intensivos como a primeira causa de debilidade muscular na UCI. Conclusões. A ‘polineuropatia do doente crítico’ e a ‘miopatia aguda dos cuidados intensivos’ são diferenciáveis em muitas ocasiões, e para essa diferenciação são de grande ajuda os estudos neurofisiológicos e, eventualmente, a biopsia muscular. Ainda que alguns autores prefiram englobar estas entidades em ‘polineuromiopatia’, propomos a denominação geral de ‘síndroma neuromuscular adquirido no doente crítico’, termo mais descritivo que não pressupõe um mecanismo, nem uma etiologia única. Palabras claveBloqueio neuromuscular prolongadoDebilidade muscularDoente críticoMiopatiaPolineuropatia CategoriasNervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
TEXTO COMPLETO (solo disponible en lengua castellana / Only available in Spanish)

Si ya es un usuario registrado en Neurologia, introduzca sus datos de inicio de sesión.


Rellene los campos para registrarse en Neurologia.com y acceder a todos nuestros artículos de forma gratuita
Datos básicos
He leído y acepto la política de privacidad y el aviso legal
Seleccione la casilla si desea recibir el número quincenal de Revista de Neurología por correo electrónico. De forma quincenal se le mandará un correo con los títulos de los artículos publicados en Revista de Neurología.
Seleccione la casilla si desea recibir el boletín semanal de Revista de Neurología por correo electrónico. El boletín semanal es una selección de las noticias publicadas diariamente en Revista de Neurología.
Seleccione la casilla si desea recibir información general de neurologia.com (Entrevistas, nuevos cursos de formación, eventos, etc.)
Datos complementarios

Se os solicita los datos de redes para dar repercusión por estos medios a las publicaciones en las que usted participe.



Estimado usuario de Revista de Neurología,

Debido a la reciente fusión por absorción de VIGUERA EDITORES, S.L.U., la entidad gestora de las publicaciones de Viguera Editores, entre ellas, Revista de Neurología, por EVIDENZE HEALTH ESPAÑA, S.L.U., una de las sociedades también pertenecientes al Grupo Evidenze, y con la finalidad de que Usted pueda seguir disfrutando de los contenidos y distintos boletines a los que está suscrito en la página web de neurologia.com, es imprescindible que revise la nueva política de privacidad y nos confirme la autorización de la cesión de sus datos.

Lamentamos informarle que en caso de no disponer de su consentimiento, a partir del día 28 de octubre no podrá acceder a la web de neurologia.com

Para dar su consentimiento a seguir recibiendo la revista y los boletines de neurologia.com vía correo electrónico y confirmar la aceptación de la nueva política de privacidad, así como la cesión de sus datos a Evidenze Health España S.L.U., el resto de las entidades del Grupo Evidenze y sus partners y colaboradores comerciales, incluyendo la posibilidad de llevar a cabo transferencias internacionales a colaboradores extranjeros, pulse en el siguiente enlace:

ACEPTAR

Cancelar

Atentamente

El equipo de Revista de Neurología