Introdução. O ácido valpróico apresenta-se em duas formulações orais, Depakine ® (DP) e Depakine Crono ® (DPC). Existem dúvidas sobre a equivalência dos níveis plasmáticos, a eficácia e os efeitos secundários destas duas formulações. Objectivo. Comparar os níveis plasmáticos, a eficácia e os efeitos secundários de doentes que tomam uma das duas formulações orais em comprimidos de valpróico disponíveis em Espanha. Doentes e métodos. Estudo retrospectivo de um total de 238 episódios de doentes que tomavam DP e DPC, que recolhe dados sobre os níveis plasmáticos, eficácia no controlo das crises e a incidência dos efeitos secundários e os compara por subgrupos de dose, idade e sexo.
Resultados Um total de 173 doentes tomou uma formulação e 54 ambas. Os níveis plasmáticos foram similares em ambos os grupos. Na população total, o número de doentes livres de crises que tomaram DPC é significativamente maior que com DP. A percentagem de doentes que sofrem efeitos secundários é significativamente menor com DPC. A incidência de efeitos secundários é significativamente menor nos homens que nas mulheres. Maior dose de medicação, maior incidência de efeitos adversos. Conclusões. O DPC parece obter níveis plasmáticos similares, e é pelo menos tão eficaz e tem um melhor perfil de inocuidade que o DP.
Palabras claveEfeitos secundáriosEficáciaLibertação retardadaNíveis plasmáticosValpróicoCategoriasTécnicas exploratorias
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