Objectivo. Realizar uma revisão sobre os canais iónicos ASIC (acid sensing ion channels), os quais têm sido amplamente investigados desde a sua clonagem; conseguiu-se demonstrar a sua participação em diversas modalidades sensoriais incluindo a nociceptora, assim como na transmissão sináptica, processos de memória e aprendizagem e na fisiopatologia da lesão devido à isquemia cerebral. Desenvolvimento. A concentração de protões no organismo está regulada de maneira muito rigorosa por distintos sistemas amortecedores. Alterações drásticas de pH ocorrem unicamente sob condições patológicas como a isquemia; no entanto, alguns processos fisiológicos produzem alterações locais de pH extracelular. Recentemente, clonou-se uma nova família de receptores de protões conhecida como ASIC. Estes são canais iónicos que se encontram inactivados com pH fisiológico (7,4), sendo activados com a descida do pH, são permeáveis aos iões de sódio e em menor grau aos de cálcio, e ao serem activados aumentam a excitabilidade da célula que os expressa. Encontram-se amplamente distribuídos no sistema nervoso central e periférico, assim como em epitélios especializados. Nos últimos anos o seu estudo intensificou-se devido ao seu papel como nociceptor, na percepção gustativa, na potenciação de longa duração e na fisiopatologia da isquemia cerebral. Conclusões. Nesta revisão são discutidos os aspectos moleculares, fisiológicos e a farmacologia dos ASIC, a sua participação em alguns processos patológicos e as perspectivas de investigação básica e clínica neste incipiente campo de investigação.
Palabras claveFisiologiaMecanotransduçãoNeuromodulaçãoNociceptorProtõesCategoriasDolorNeurociencia básica
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