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Síndrome pospolio: revisión de sus características clínicas y tratamiento

C. Bouza, J.M. Amate [REV NEUROL 2006;43:295-301] PMID: 16941428 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4305.2005506

OPEN ACCESS

Volumen 43 | Número 05 | Nº de lecturas del artículo 6.060 | Nº de descargas del PDF 1.462 | Fecha de publicación del artículo 01/09/2006

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RESUMEN

Introducción El síndrome pospolio (SPP) se reconoce como un síndrome clínico causante del deterioro funcional tardío y progresivo que sufren los supervivientes de un episodio de poliomielitis aguda. La importancia del SPP se reconoce por sectores cada vez más amplios de la población y las esferas sanitarias; sin embargo, tanto su epidemiología como sus características clínicas y su tratamiento están escasamente documentados.

Objetivo Revisar la evidencia científica actualmente disponible sobre las manifestaciones clínicas, factores de riesgo, prevalencia, diagnóstico y recomendaciones de tratamiento del SPP.

Desarrollo Revisión de la literatura médica en la base de datos MEDLINE. La búsqueda se ha restringido a estudios en humanos publicados de forma completa en inglés y/o castellano hasta diciembre de 2004.

Conclusiones El SPP se reconoce como un síndrome neurológico específico que aparece varias décadas después del episodio agudo de polio, agrava las secuelas motoras ya presentes en dichos pacientes y reduce su capacidad funcional hasta afectar las actividades de la vida diaria. Su etiología aún no ha sido claramente identificada y constituye un proceso de difícil diagnóstico y manejo para el cual aún no existe un tratamiento específico. Sin embargo, el impacto psicológico y funcional que supone en los afectados y la posibilidad de una notable mejoría sintomática exigen un esfuerzo de identificación por parte de los profesionales de manera que se reconozcan las necesidades clínicas que dicho síndrome impone y se reduzcan las barreras asistenciales existentes en la actualidad. Palabras clavePoliomielitis aguda Secuelas de la polio Síndrome pospolio

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