Original

Frecuencia del polimorfismo IVS4+66A-G en el gen <I>alfa-sinucleína</I> en pacientes con enfermedad de Parkinson del noroccidente de México

L.J. Ramírez-Jirano, J.L. Ruiz-Sandoval, F.J. Jiménez-Gil, J. Ramírez-Vega, E. Vargas-Frutos, M.P. Gallegos-Arreola [REV NEUROL 2007;44:15-17] PMID: 17199224 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4401.2005573 OPEN ACCESS
Volumen 44 | Número 01 | Nº de lecturas del artículo 6.125 | Nº de descargas del PDF 494 | Fecha de publicación del artículo 01/01/2007
Icono-PDF-OFF Descarga PDF Castellano Citación Buscar en PubMed
Compartir en: Facebook Twitter
Ir a otro artículo del número
RESUMEN Artículo en español English version
Introducción La enfermedad de Parkinson (EP) es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común en la edad adulta. Es un trastorno de movimientos progresivos que incluye una tétrada caracterizada por temblor en reposo, bradicinesia, rigidez y alteraciones de los reflejos posturales con una edad de inicio de 43 a 66 años. Histopatológicamente, se caracteriza por una pérdida grave de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra e inclusiones que consisten en agregados insolubles de proteínas llamados cuerpos de Lewy, compuestas en parte por alfa-sinucleína. La etiología de la EP no es clara, pero análisis genéticos, epidemiológicos y modelos experimentales proveen importantes hallazgos en la patogénesis de la EP.

Objetivo Determinar las frecuencias alélicas y genotípicas del polimorfismo IVS4+66A-G en el gen alfa-sinucleína y evidenciar su posible asociación con la EP en población del noroccidente de México.

Sujetos y métodos Se analizó el ADN genómico de 51 pacientes con EP y 121 personas sin EP mediante la reacción en cadena de la polimerasa para determinar las frecuencias alélicas y genotípicas del polimorfismo IVS4+66A-G.

Resultados La frecuencia genotípica de IVS4+66AA fue del 43,1% en el grupo de pacientes y del 38,8% en el grupo control, y de IVS4+66GG, del 2% en pacientes y del 4,1% en controles. La frecuencia de heterocigotos observada fue del 54,9% en pacientes y del 57,1% en controles. No se observó diferencia significativa entre los grupos (p < 0,05).

Conclusión No existe evidencia de asociación entre el polimorfismo IVS4+66A-G y la EP.
Palabras clavealfa-sinucleínaCuerpos de LewyEnfermedad de ParkinsonNeurodegenerativoPolimorfismoTrastornos del movimiento CategoriasDemenciaNeurodegeneraciónTrastornos del movimiento
TEXTO COMPLETO (solo disponible en lengua castellana / Only available in Spanish)

Si ya es un usuario registrado en Neurologia, introduzca sus datos de inicio de sesión.


Rellene los campos para registrarse en Neurologia.com y acceder a todos nuestros artículos de forma gratuita
Datos básicos
He leído y acepto la política de privacidad y el aviso legal
Seleccione la casilla si desea recibir el número quincenal de Revista de Neurología por correo electrónico. De forma quincenal se le mandará un correo con los títulos de los artículos publicados en Revista de Neurología.
Seleccione la casilla si desea recibir el boletín semanal de Revista de Neurología por correo electrónico. El boletín semanal es una selección de las noticias publicadas diariamente en Revista de Neurología.
Seleccione la casilla si desea recibir información general de neurologia.com (Entrevistas, nuevos cursos de formación, eventos, etc.)
Datos complementarios

Se os solicita los datos de redes para dar repercusión por estos medios a las publicaciones en las que usted participe.

En cumplimiento de la Ley 34/2002, de 11 de julio, de Servicios de la Sociedad de la Información y de Comercio Electrónico (LSSI-CE), EVIDENZE HEALTH ESPAÑA, S.L.U. se compromete a proteger la privacidad de sus datos personales y a no emplearlos para fines no éticos.

El usuario otorga su consentimiento al tratamiento automatizado de los datos incluidos en el formulario, así como a que EVIDENZE HEALTH ESPAÑA S.L.U comparta sus datos con partners, socios y colaboradores comerciales de EVIDENZE que pudieran estar fuera de la Unión Europea, de acuerdo con la información contenida en la política de privacidad del Sitio. Los datos facilitados se tratarán siempre con la máxima confidencialidad, salvaguardando su privacidad.

Usted tiene derecho a rectificar sus datos personales en cualquier momento informándolo a soporte_fmcneuro@neurologia.com. También se le informa de la posibilidad de ejercitar el derecho de cancelación de los datos personales comunicados.



¡CONVIÉRTASE EN USUARIO PREMIUM DE NEUROLOGIA.COM!

Además, por convertirte en usuario premium, recibirá las siguientes ventajas:

  • Plaza asegurada en todos nuestros Másteres (www.ineurocampus.com)
  • Descuento del 5% en los cursos de “Actualización en Neurología”, la FMC que estará disponible próximamente en la web.
  • Descarga gratuita en formato PDF dos de las obras con más éxito publicadas por Viguera Editores:
    • Oromotors Disorders in childhood (M. Roig-Quilis; L. Pennington)
    • Manual de Neuropsicología 2ª ed. (J. Tirapu-Ustárroz; M. Ríos-Lago; F. Maestú)

El precio para hacerse Premium durante el periodo de un año es de 5€, que podrá pagar a continuación a través de una pasarela de pago seguro con tarjeta de crédito, transferencia bancaria o PayPal:

QUIERO HACERME PREMIUM

No deseo hacerme premium


QUIERO MATRICULARME

No deseo matricularme


Estimado usuario de Revista de Neurología,

Debido a la reciente fusión por absorción de VIGUERA EDITORES, S.L.U., la entidad gestora de las publicaciones de Viguera Editores, entre ellas, Revista de Neurología, por EVIDENZE HEALTH ESPAÑA, S.L.U., una de las sociedades también pertenecientes al Grupo Evidenze, y con la finalidad de que Usted pueda seguir disfrutando de los contenidos y distintos boletines a los que está suscrito en la página web de neurologia.com, es imprescindible que revise la nueva política de privacidad y nos confirme la autorización de la cesión de sus datos.

Para dar su consentimiento a seguir recibiendo la revista y los boletines* de neurologia.com vía correo electrónico y confirmar la aceptación de la nueva política de privacidad, así como la cesión de sus datos a Evidenze Health España S.L.U., el resto de las entidades del Grupo Evidenze y sus partners y colaboradores comerciales, incluyendo la posibilidad de llevar a cabo transferencias internacionales a colaboradores extranjeros, pulse en el siguiente enlace:

ACEPTAR

Cancelar

*Los usuarios que no confirmen su aceptación a través del botón dejarán de recibir la revista y los boletines. Le recordamos que puede gestionar sus suscripciones desde el menú “Suscripciones y consentimiento” de la “Zona de Usuario” en la página web www.neurologia.com

Atentamente

El equipo de Revista de Neurología