Nota Clínica

Parkinsonismo y camptocormia con miopatía focal espinal: descripción de un caso y respuesta al tratamiento

J. Díaz-Guzmán, N. Núñez-Enamorado, J. Ruiz-Jiménez, E. García, I. Díez-Torres, J.R. Ricoy-Campo [REV NEUROL 2006;43:466-469] PMID: 17033979 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4308.2005741 OPEN ACCESS
Volumen 43 | Número 08 | Nº de lecturas del artículo 27.933 | Nº de descargas del PDF 926 | Fecha de publicación del artículo 16/10/2006
Icono-PDF-OFF Descarga PDF Castellano Citación Buscar en PubMed
Compartir en: Facebook Twitter
Ir a otro artículo del número
RESUMEN Artículo en español English version
Introducción La camptocormia es un trastorno caracterizado por una postura anormal en flexión pronunciada del tronco, que desaparece al tumbarse y empeora al caminar; es de etiología diversa. Desde las consideraciones iniciales como trastorno psicogénico, se reconoce ya como un trastorno postural característico de la enfermedad de Parkinson, y se han descrito algunos casos en relación con miopatías focales lumbares. Presentamos un paciente con esta asociación clínica.

Caso clínico Varón de 82 años con parkinsonismo rígido-acinético de seis años de evolución, en estadio 4 de la escala de Hoehn y Yahr, y 62 puntos en la Unified Parkinson Disease Rating Scale. En 6-8 meses, desarrolló progresivamente una camptocormia dolorosa, sin datos de distonía asociados, y con signos flogóticos dorsolumbares. La tomografía axial computarizada lumbar mostró atrofia de los músculos espinales y sustitución grasa. La biopsia de músculos paraespinales mostró degeneración grasa y algún foco miopático marginal. Tras modificaciones infructuosas de su medicación dopaminérgica (incremento, disminución, fraccionamiento, agonistas dopaminérgicos), se realizó ciclo de tratamiento esteroideo por vía oral, sin observarse mejoría alguna. Tampoco mejoró con rehabilitación o fisioterapia, y quedó confinado a una silla de ruedas.

Conclusiones Los aspectos fisiopatológicos y terapéuticos en la camptocormia con miopatía focal asociada a la enfermedad de Parkinson son poco claros, y pueden relacionarse de modo causal o casual. Los pacientes con clara miopatía inflamatoria podrían beneficiarse de terapia esteroidea precozmente, pero no aquellos con estadios finales de miopatía focal espinal. Palabras claveCamptocormiaEnfermedad de ParkinsonMiopatía focalMiositis focalParkinsonismo CategoriasNervios periféricos, unión neuromuscular y músculoNeurodegeneraciónTrastornos del movimiento
TEXTO COMPLETO (solo disponible en lengua castellana / Only available in Spanish)
Si ya es un usuario registrado en Neurologia, introduzca sus datos de inicio de sesión.
No tengo cuenta y quiero registrarme ¿Olvidó su contraseña? Política de privacidad
Rellene los campos para registrarse en Neurologia.com y acceder a todos nuestros artículos de forma gratuita
Datos básicos
He leído y acepto la política de privacidad y el aviso legal
Seleccione la casilla si desea recibir el número quincenal de Revista de Neurología por correo electrónico. De forma quincenal se le mandará un correo con los títulos de los artículos publicados en Revista de Neurología.
Seleccione la casilla si desea recibir el boletín semanal de Revista de Neurología por correo electrónico. El boletín semanal es una selección de las noticias publicadas diariamente en Revista de Neurología.
Seleccione la casilla si desea recibir información general de neurologia.com (Entrevistas, nuevos cursos de formación, eventos, etc.)
Datos complementarios

Se os solicita los datos de redes para dar repercusión por estos medios a las publicaciones en las que usted participe.

En cumplimiento de la Ley 34/2002, de 11 de julio, de Servicios de la Sociedad de la Información y de Comercio Electrónico (LSSI-CE), EVIDENZE HEALTH ESPAÑA, S.L.U. se compromete a proteger la privacidad de sus datos personales y a no emplearlos para fines no éticos.

El usuario otorga su consentimiento al tratamiento automatizado de los datos incluidos en el formulario, así como a que EVIDENZE HEALTH ESPAÑA S.L.U comparta sus datos con partners, socios y colaboradores comerciales de EVIDENZE que pudieran estar fuera de la Unión Europea, de acuerdo con la información contenida en la política de privacidad del Sitio. Los datos facilitados se tratarán siempre con la máxima confidencialidad, salvaguardando su privacidad.

Usted tiene derecho a rectificar sus datos personales en cualquier momento informándolo a soporte_fmcneuro@neurologia.com. También se le informa de la posibilidad de ejercitar el derecho de cancelación de los datos personales comunicados.

¡CONVIÉRTASE EN USUARIO PREMIUM DE NEUROLOGIA.COM!

Al hacerse premium, está apoyándonos para que Revista de Neurología siga siendo uno de los referentes de habla hispana en la difusión del conocimiento en neurociencias. ¡Gratuita tanto para autores como para todos los usuarios de la web!

Además, por convertirte en usuario premium, recibirá las siguientes ventajas:

  • Plaza asegurada en todos nuestros Másteres (www.ineurocampus.com)
  • Descuento del 5% en los cursos de “Actualización en Neurología”, la FMC que estará disponible próximamente en la web.
  • Descarga gratuita en formato PDF dos de las obras con más éxito publicadas por Viguera Editores:
    • Oromotors Disorders in childhood (M. Roig-Quilis; L. Pennington)
    • Manual de Neuropsicología 2ª ed. (J. Tirapu-Ustárroz; M. Ríos-Lago; F. Maestú)

El precio para hacerse Premium durante el periodo de un año es de 5€, que podrá pagar a continuación a través de una pasarela de pago seguro con tarjeta de crédito, transferencia bancaria o PayPal:

QUIERO HACERME PREMIUM

No deseo hacerme premium

QUIERO MATRICULARME

No deseo matricularme

Estimado usuario de Revista de Neurología,

Debido a la reciente fusión por absorción de VIGUERA EDITORES, S.L.U., la entidad gestora de las publicaciones de Viguera Editores, entre ellas, Revista de Neurología, por EVIDENZE HEALTH ESPAÑA, S.L.U., una de las sociedades también pertenecientes al Grupo Evidenze, y con la finalidad de que Usted pueda seguir disfrutando de los contenidos y distintos boletines a los que está suscrito en la página web de neurologia.com, es imprescindible que revise la nueva política de privacidad y nos confirme la autorización de la cesión de sus datos.

Para dar su consentimiento a seguir recibiendo la revista y los boletines* de neurologia.com vía correo electrónico y confirmar la aceptación de la nueva política de privacidad, así como la cesión de sus datos a Evidenze Health España S.L.U., el resto de las entidades del Grupo Evidenze y sus partners y colaboradores comerciales, incluyendo la posibilidad de llevar a cabo transferencias internacionales a colaboradores extranjeros, pulse en el siguiente enlace:

ACEPTAR

Cancelar

*Los usuarios que no confirmen su aceptación a través del botón dejarán de recibir la revista y los boletines. Le recordamos que puede gestionar sus suscripciones desde el menú “Suscripciones y consentimiento” de la “Zona de Usuario” en la página web www.neurologia.com

Atentamente

El equipo de Revista de Neurología