Original

Neurocisticercose na infância: estudo clínico e seguimento de 112 casos

S.A. Antoniuk, I. Bruck, L.H. Santos, L.P. Souza, S. Fugimura [REV NEUROL 2006;42 (Supl. 3):S97-S101] PMID: 16642459 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.42S03.2006028 OPEN ACCESS
Volumen 42 | Número S03 | Nº de lecturas del artículo 7.448 | Nº de descargas del PDF 1.311 | Fecha de publicación del artículo 27/04/2006
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RESUMEN Artículo en español English version
Introdução. Neurocisticercose (NC) é a infecção do sistema nervoso central causada pela larva da Taenia solium. Está relacionada com uma ampla variedade de manifestações clínicas e achados patológicos.

Objetivo Estudo clínico, diagnóstico, tratamento e evolução de 112 pacientes com NC. Doentes e métodos. Foram estudados 112 pacientes com NC, idade entre 1 e 14 anos seguidos por 18 meses a 13 anos.

Resultados Os sintomas clínicos mais comuns foram crises epilépticas e sinais de hipertensão intracranina. Em relação à evolução da doença, formas ativas ocorreram em cerca de 39% dos casos (cisto viável em 3% e forma transicional/granulomatosa em 36%), forma encefalítica em 22% e inativa (calcificações) em 39%. Na grande maioria dos pacientes, não foi realizado tratamento com anti-helmíntico. O controle das crises ocorreu em 86% dos casos –94% nas formas transicionais, 93% nas formas inativas e 68% na forma encefalítica–. A recidiva de crises após suspensão da medicação ocorreu em 12,5% na forma granulomatosa e 11,2% da forma inativa. Seqüelas neurológicas só ocorreram na forma encefalítica (12/25 doentes). Conclusões. Os achados clínicos e a evolução clínica da neurocisticercose da infância está associada à forma evolutiva da doença. A evolução clínica, incluido o controle das crises, e radiológica é benigna nas formas inativas e ativas, exceto nas formas encefalíticas. A forma extraparenquimatosa é rara na faixa etária pediátrica. Palabras claveCisticercoseCriançasNeurocisticercose CategoriasNeuropediatría
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