Revisión

Hidrocefalia congénita

J. Malagón-Valdez [REV NEUROL 2006;42 (Supl. 3):S39-S44] PMID: 16642450 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.42S03.2006055 OPEN ACCESS
Volumen 42 | Número S03 | Nº de lecturas del artículo 16.037 | Nº de descargas del PDF 3.743 | Fecha de publicación del artículo 27/04/2006
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción La hidrocefalia congénita o ventriculomegalia es un trastorno que hoy día puede diagnosticarse in utero a través de ecografía y esto da la oportunidad de aplicar un tratamiento lo más tempranamente posible.

Desarrollo Se revisan las manifestaciones clínicas, el diagnóstico, el tratamiento y las causas más frecuentes de la hidrocefalia congénita, la principal de ellas la agenesia del acueducto de Silvio, seguida de la malformación de Arnold-Chiari con mielomeningocele.

Conclusiones En la mayoría de los casos, la derivación ventriculoperitoneal es el tratamiento quirúrgico de elección; en la actualidad, el tratamiento con la ventriculostomía del III ventrículo por endoscopia tiene en apariencia menos complicaciones y en varios casos es definitivo. El pronóstico cuando se diagnostica y se trata tempranamente, con el apoyo añadido de terapias específicas, es bueno, teniendo en cuenta la etiología. Palabras claveAcondroplasiaAgenesia del acueducto de SilvioHidranencefaliaHidrocefalia congénitaMalformación de Arnold-ChiariSíndrome de Dandy-WalkerVentriculomegalia
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