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Tumores medulares primarios. Análisis de una serie de 168 pacientes

M. Gelabert-González Revista 44(05) ● Fecha de publicación 01/03/2007 ● Original ● Lecturas 6710 ● Descargas 1431 Castellano English

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[REV NEUROL 2007;44:269-274] PMID: 17342676 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4405.2006205

Introducción. Los tumores medulares primarios constituyen entre el 10 y el 15% de todos los tumores del sistema nervioso. Clásicamente se dividen en tres grupos en función de su localización: extradurales, intradurales extramedulares e intramedulares.

Pacientes y métodos. Se realizó un estudio retrospectivo sobre 173 tumores medulares, en 168 pacientes intervenidos entre 1980 y 2004. Se revisaron y analizaron: edad, sexo, duración y tipo de síntomas, localización topográfica, estudios radiológicos, tipos histológicos y resultados quirúrgicos.

Resultados. Los tumores intramedulares fueron 58 en 57 pacientes (34 mujeres y 23 varones), con una edad media de 61,4 años. En 12 casos el tumor era cervical, en 33 dorsal y en 13 lumbar. Los tipos histológicos más frecuentes fueron los ependimomas (26 casos) y astrocitomas (16 casos). Se realizó una extirpación completa en 36 pacientes (63,1%). En 111 pacientes el tumor era extramedular (64 mujeres y 47 varones), con una edad media de 55,2 años. La localización más habitual fue en la región dorsal (63 casos) y los tipos histológicos más frecuentes fueron el meningioma (57 casos) y el schwannoma (53 casos). La extirpación completa del tumor fue posible en 109 pacientes (98,1%).

Conclusión. Los factores determinantes del pronóstico fueron el tipo histológico, la resección completa del tumor y el estado neurológico previo.

Palabras clave Astrocitoma medular Ependimoma medular Laminectomía Meningioma espinal Resonancia magnética Tumor espinal Clasificado en Cáncer y tumores

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