Controversias y problemas diagnósticos de las epilepsias occipitales benignas de la infancia, niñez y adolescencia
J. Parra[REV NEUROL 2006;43 (Supl. 1):S51-S56]PMID: 17061197DOI: https://doi.org/10.33588/rn.43S01.2006452OPEN ACCESS
Volumen 43 |
Número S01 |
Nº de lecturas del artículo 6.124 |
Nº de descargas del PDF 1.323 |
Fecha de publicación del artículo 10/10/2006
Objetivo Revisar los cambios introducidos por la nueva propuesta de esquema diagnóstico de la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE) en la caracterización de las epilepsias occipitales idiopáticas de la infancia y los retos diagnósticos que estas entidades plantean.
Desarrollo El término ‘paroxismos occipitales’ ha desaparecido y se distinguen dos variantes: una de comienzo reciente o variante de Panayiotopoulos, oficialmente reconocida como síndrome, y otra de comienzo tardío o variante de Gastaut. A estas entidades debemos añadir la recientemente descrita epilepsia occipital fotosensible idiopática, también incluida en la lista de síndromes. Las investigaciones detalladas con electroencefalograma son cruciales para revelar los aspectos diagnósticos de estos trastornos. Estas investigaciones pueden sugerir una estrecha relación con las epilepsias rolándicas. Se ha cuestionado la caracterización del síndrome de Panayiotopoulos como epilepsia occipital. Los límites de la epilepsia occipital fotosensible idiopática con otras epilepsias fotosensibles todavía no se han definido adecuadamente. La variante de Gastaut puede ser difícil de distinguir de la migraña con aura visual. Su pronóstico a largo plazo resulta incierto, en parte debido al solapamiento con otras entidades. La persistencia de crisis más allá de la adolescencia y el desarrollo de trastornos de aprendizaje y otros trastornos cognitivos han levantado dudas sobre su proclamada benignidad.
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