Nota Clínica

Diplejía braquial como variante de esclerosis lateral amiotrófica (síndrome de Vulpian-Bernhart): descripción del primer caso mexicano y revisión de la bibliografía

D. San-Juan, J.I. Castro-Macías, G. Cárdenas-Hernández [REV NEUROL 2008;46:30-31] PMID: 18214824 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4601.2007262 OPEN ACCESS
Volumen 46 | Número 01 | Nº de lecturas del artículo 13.357 | Nº de descargas del PDF 986 | Fecha de publicación del artículo 01/01/2008
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción La diplejía braquial se refiere a una variante clínica atípica de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se define como una alteración de la neurona motora inferior de las extremidades superiores, sin una complicación funcional significativa de otras regiones.

Caso clínico Mujer de 65 años que presentó un cuadro lentamente progresivo de diplejía braquial durante 72 meses. Los estudios de neurofisiología revelaron un proceso de denervación crónico. La evolución clínica fue estable durante 1 año de seguimiento.

Conclusión La diplejía braquial en mujeres es una presentación rara de ELA y probablemente tengan una sobrevida mayor con relación a los hombres. Palabras claveDiplejía braquialEnfermedad de neurona motoraEsclerosis lateral amiotróficaSíndrome de brazos flotantesSíndrome de Vulpian-BernhartVariantes atípicas CategoriasNeurodegeneración
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