Nota Clínica

Tumores neuronales: gangliocitoma

A. Carrasco-González, J.V. Lafuente, I. Pomposo-Gaztelu, J. Figols-Ladrón de Guevara, J. Aurrecoechea-Obieta, L.M. Canales-Llantada, J.M. Garibi [REV NEUROL 2008;46:155-159] PMID: 18297623 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4603.2007466 OPEN ACCESS
Volumen 46 | Número 03 | Nº de lecturas del artículo 10.909 | Nº de descargas del PDF 721 | Fecha de publicación del artículo 01/02/2008
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción Los gangliocitomas son tumores de estirpe neuronal que se presentan en individuos jóvenes y niños. Su localización más habitual es supratentorial (lóbulo temporal...). La presentación más habitual es en forma de epilepsia refractaria. Casos clínicos. Se presentan tres casos clínicos en diferentes localizaciones.

Conclusiones La anatomía patológica se ayuda de la inmunohistoquímica para enfocar el diagnóstico, utilizando marcadores neuronales. Son lesiones de naturaleza habitualmente benigna que requieren extirpación lo más completa posible.
Palabras claveAnatomía patológicaEpilepsia refractariaGangliocitomaInmunohistoquímicaPronósticoTumores cerebrales
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