Autismo, epilepsia y enfermedad mitocondrial: puntos de encuentro
J.J. García-Peñas[REV NEUROL 2008;46 (Supl. 1):S79-S85]PMID: 18302129DOI: https://doi.org/10.33588/rn.46S01.2008003OPEN ACCESS
Volumen 46 |
Número S01 |
Nº de lecturas del artículo 8.332 |
Nº de descargas del PDF 1.893 |
Fecha de publicación del artículo 27/02/2008
Introducción El autismo es un trastorno del neurodesarrollo de etiología desconocida, aunque se refiere su asociación con patologías orgánicas hasta en un 10-37% de los casos. El autismo con regresión (‘regresión autista’) se presenta en un tercio de los niños autistas con desarrollo psicomotor inicial normal. La epilepsia es muy frecuente en los trastornos del espectro autista y su tasa de comorbilidad varía entre un 20-30%, dependiendo de la edad y del tipo de trastorno. Los factores que más incrementan el riesgo de epilepsia son la presencia de signos neurológicos asociados, como el retraso mental, y la evidencia de determinadas asociaciones, como cromosomopatías, facomatosis y metabolopatías congénitas.
Objetivo Revisar la posible conexión entre autismo, epilepsia y enfermedad mitocondrial.
Desarrollo Desde que se evidenció una elevada incidencia de acidosis láctica en autistas, se ha especulado con una posible alteración del metabolismo bioenergético y oxidativo en estos niños. La alteración de complejos de la cadena respiratoria, la presencia de anomalías ultraestructurales mitocondriales y la evidencia de una amplia gama de mutaciones del ADN mitocondrial en autistas, sugiere que exista una conexión entre autismo, epilepsia y enfermedad mitocondrial.
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