Nota Clínica

Síndrome de Reye. Descripción de un caso con especial interés en sus crisis epilépticas

P.E. Jiménez-Caballero, M.C. Montes-Gonzalo, J.M. Velázquez-Pérez [REV NEUROL 2008;47:571-574] PMID: 19048536 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4711.2008222 OPEN ACCESS
Volumen 47 | Número 11 | Nº de lecturas del artículo 10.050 | Nº de descargas del PDF 806 | Fecha de publicación del artículo 01/12/2008
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción El síndrome de Reye es una enfermedad aguda caracterizada por encefalopatía y degeneración grasa del hígado que ocurre casi exclusivamente en niños. Puede dar lugar al fallecimiento del paciente hasta en un tercio de los casos, generalmente por edema cerebral grave. La etiopatogenia de este cuadro es incierta, suele precederse de una infección viral generalmente por el virus de influenza o varicela. Hay estudios que han demostrado una fuerte asociación epidemiológica entre la ingestión de ácido acetilsalicílico (AAS) durante la infección viral y el desarrollo del síndrome de Reye.

Caso clínico Niña de 20 meses que desarrolla un síndrome de Reye en el contexto de cuadro viral e ingesta de AAS. La biopsia hepática es congruente con el síndrome. Presenta un estatus no convulsivo durante la fase aguda y al año desarrolla un síndrome de Lennox-Gastaut. Fallece a los 18 años por neumonía.

Conclusiones En todo paciente con clínica sugerente de síndrome de Reye, habrá que descartar errores congénitos del metabolismo que lo pueden imitar. Aunque la incidencia de este síndrome ha disminuido considerablemente en los últimos años, es importante tenerlo aún en mente, ya que un diagnóstico y tratamiento precoz y agresivo de la hipertensión cerebral disminuirá la mortalidad y las secuelas. Palabras claveElectroencefalogramaEncefalopatíaEpilepsiaHepatopatíaSíndrome de Lennox-GastautSíndrome de Reye CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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