Ponencia

Tics y síndrome de Gilles de la Tourette

B. Tijero-Merino, J.C. Gómez-Esteban, J.J. Zarranz [REV NEUROL 2009;48 (Supl. 1):S17-S20] PMID: 19222010 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.48S01.2008733 OPEN ACCESS
Volumen 48 | Número S01 | Nº de lecturas del artículo 10.936 | Nº de descargas del PDF 2.567 | Fecha de publicación del artículo 23/02/2009
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción El síndrome de Tourette es un trastorno neurológico caracterizado por múltiples tics motores y vocales. Afecta al 1-2% de los niños en edad escolar y es el trastorno de movimiento más frecuente en edad pediátrica. Los tics son movimientos intermitentes, repetitivos, rápidos y estereotipados, precedidos de una sensación premonitoria que impulsa al realizar el movimiento, se suprimen a voluntad y pueden persistir durante todas las fases del sueño. Frecuentemente se asocian a trastornos neuropsiquiátricos como los trastornos por déficit de atención/hiperactividad y los trastornos obsesivo-compulsivos. Pueden simular casi cualquier trastorno del movimiento.

Desarrollo Se piensa que el origen de la enfermedad está en una disfunción de los ganglios basales, pero a día de hoy no se conocen las causas genéticas o ambientales que la producen. El tratamiento se basa en terapias educacionales, farmacológicas e incluso quirúrgicas en función del síntoma más incapacitante. Los agonistas alfa2-adrenérgicos y los neurolépticos son los fármacos de primera elección. Los neurolépticos deben administrarse con precaución y en dosis bajas debido a sus potenciales efectos adversos.

Conclusión Es importante un tratamiento adecuado de cara a mejorar la calidad de vida y la función psicosocial de los pacientes afectados por esta enfermedad. Palabras claveGilles de la TouretteNeurolépticosPANDASTicsTrastorno obsesivo-compulsivo (TOC)Trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH) CategoriasNeuropediatríaNeuropsiquiatría
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