Epilepsia: clasificación para un enfoque diagnóstico según etiología y complejidades
C. Medina-Malo[REV NEUROL 2010;50 (Supl. 3):S25-S30]PMID: 20200844DOI: https://doi.org/10.33588/rn.50S03.2009775OPEN ACCESS
Volumen 50 |
Número S03 |
Nº de lecturas del artículo 6.815 |
Nº de descargas del PDF 3.979 |
Fecha de publicación del artículo 15/02/2010
Introducción En nuestra experiencia docente, hemos tenido la necesidad de recurrir a algunas herramientas que le permitan al estudiante, al médico y al especialista hacer un diagnóstico oportuno para iniciar un tratamiento lo más exacto posible, de manera que el paciente pueda tener un mejor pronóstico.
Desarrollo Por eso, basándonos en las diferentes clasificaciones de la Liga Internacional contra la Epilepsia desde los años sesenta hasta la fecha, hemos diseñado un sistema de clasificación según la historia clínica y la semiología de las crisis que nos permita diferenciar las epilepsias primarias de las secundarias. De esta manera, podemos enfocar los síndromes epilépticos frente a los síndromes neurológicos con epilepsia, agrupándolos de acuerdo con su complejidad en cuatro subgrupos: primarios (I: etarios; II: no etarios) y secundarios (III: secuelares; IV: enfermedades médicas y quirúrgicas). A esto se le agrega la presentación clínica dividida en cuadros leves, moderados, graves y catastróficos, sin desconocer el sustrato genético en todas ellas, para diferenciar la nominación de la nosología.
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