Correspondence
Cockayne syndrome: a new mutation in the ERCC8 gene
Síndrome de Cockayne: una nueva mutación en el gen ERCC8
Rocío
Conchello-Monleón
1
,
José
L Peña-Segura
2,*
,
Ángela
Tello-Martín
1
,
Lorena
Monge-Galindo
2
,
Ana
Cabrejas-Lalmolda
1
,
M
Dolores Miramar
3
,
Javier
López-Pisón
2
Show Less
Affiliation
1
Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza
, España
2
Unidad de Neuropediatría Infantil, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza
, España
3
Servicio de Genética, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza
, España
*Correspondencia: Dr. José Luis Peña Segura. Unidad de Neuropediatría. Hospital Universitario Miguel Servet. Paseo Isabel la Católica, 1-3. E-50009 Zaragoza.
E-mail: jlpennas@salud.aragon.es
Rev Neurol 2012
, 55(4),
250–251;
https://doi.org/10.33588/rn.5504.2012076
