Nota Clínica

Neurocisticercosis pediátrica: a propósito de dos casos

C. Frieiro-Dantas, R. Serramito-García, R.M. Reyes-Santías, M. Rico-Cotelo, A.G. Allut, M. Gelabert-González [REV NEUROL 2013;56:86-90] PMID: 23307354 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.5602.2012576 OPEN ACCESS
Volumen 56 | Número 02 | Nº de lecturas del artículo 5.884 | Nº de descargas del PDF 742 | Fecha de publicación del artículo 16/01/2013
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción La neurocisticercosis es la enfermedad parasitaria más frecuente del sistema nervioso central y está causada por una infestación por la larva de la Taenia solium. Se trata de una enfermedad endémica en los países en vías de desarrollo, principalmente de América Latina, Asia y África, mientras que su presencia en Europa es anecdótica.

Casos clínicos Presentamos los casos de dos niños de origen no español, que comenzaron con una crisis epiléptica y que fueron diagnosticados inicialmente como tumores cerebrales primarios. Ambos fueron intervenidos quirúrgicamente y al diagnosticarse la parasitosis, recibieron posteriormente tratamiento antiparasitario.

Conclusiones La neurocisticercosis es una causa potencial de epilepsia incluso en aquellos países en los que no endémica. Numerosos casos presentan dificultades en el diagnóstico y se pueden confundir con otras lesiones intracraneales. Los facultativos debemos estar alerta, ya que se trata de una patología con un cierto repunte en España y se debe tener en cuenta en los diagnósticos diferenciales cuando tratamos pacientes procedentes de América Latina o África. Palabras claveTaenia soliumAlbendazolEpilepsiaNeurocisticercosisPraziquantel CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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