Nota Clínica

Encefalopatía posterior reversible en un caso de eclampsia tardía

A. Castrillo, A. Mendoza-Rodríguez, R. Gutiérrez-Ríos, M.I. Zamora, N. Morollón, M.F. Rodríguez-Sanz, J. Duarte [REV NEUROL 2013;57:112-116] PMID: 23881615 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.5703.2013040 OPEN ACCESS
Volumen 57 | Número 03 | Nº de lecturas del artículo 7.171 | Nº de descargas del PDF 542 | Fecha de publicación del artículo 01/08/2013
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción El síndrome de encefalopatía posterior reversible (SEPR) es un síndrome clínico-radiológico de presentación aguda o subaguda que se caracteriza por la presencia de cefalea, vómitos, crisis epilépticas, trastornos visuales y alteración del nivel de conciencia asociado a lesiones localizadas fundamentalmente en la sustancia blanca de regiones posteriores cerebrales.

Caso clínico Mujer de 32 años que desarrolló un SEPR en el período posparto secundario a eclampsia tardía. La paciente presentó 10 días después del parto un cuadro clínico consistente en cefalea, crisis epilépticas, ceguera y deterioro del nivel de conciencia. El estudio de imagen con resonancia magnética confirmó la afectación de la sustancia blanca de predominio posterior.

Conclusiones Aunque la eclampsia es una entidad típica del embarazo y puerperio inmediato, es necesario recordar que también puede producirse de forma tardía tras el parto y que puede ser la causa de otros síndromes, como el SEPR. Aunque en estos casos el pronóstico suele ser favorable, el tratamiento debe ser precoz, efectuando un rápido control de la tensión arterial y las convulsiones con el fin de evitar un daño cerebral permanente. Es necesario considerar siempre este síndrome en mujeres con crisis epilépticas u otros síntomas neurológicos durante el posparto. Palabras claveCrisis epilépticasEclampsiaPuerperioSíndrome de encefalopatía posterior reversible CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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