Original

Calidad de vida y percepción de salud general de personas con epilepsia en función de las crisis, la afectación neurocognitiva, la electroencefalografía, su respuesta al tratamiento y los efectos secundarios

A. Rossiñol, I. Molina, T. Rossiñol, A. Garcia-Mas [REV NEUROL 2013;57:17-24] PMID: 23799597 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.5701.2013167 OPEN ACCESS
Volumen 57 | Número 01 | Nº de lecturas del artículo 6.415 | Nº de descargas del PDF 811 | Fecha de publicación del artículo 01/07/2013
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción La calidad de vida (CdV) percibida por las personas con epilepsia ha demostrado ser un factor relevante para la continuidad en el tratamiento y en la percepción de salud general de los pacientes. Actualmente se usa el concepto positivo de CdV para evaluar los aspectos psicosociales de la enfermedad, en lugar del concepto de estigma.

Objetivo Estudiar las relaciones entre la CdV y la percepción de salud general y los parámetros clínicos más relevantes en una muestra de personas con epilepsia que acuden a una consulta ambulatoria de neurología, para obtener orientaciones que ayuden a una valoración más global del paciente y su enfermedad.

Pacientes y métodos Se aplicó la adaptación española del inventario Quality of Life in Epilepsy, el 12-item General Health Questionnaire, el miniexamen cognitivo y se registraron los parámetros clínicos (diagnóstico, años de enfermedad, hallazgos electroencefalográficos, tipo de crisis, respuesta a la medicación y efectos secundarios) en una muestra de 29 personas con epilepsia ambulatorias.

Resultados La CdV y la percepción de distrés por la enfermedad son dos factores distintos respecto a las características clínicas. La CdV se relaciona con la frecuencia de las crisis y los efectos secundarios de la medicación, mientras que los años de enfermedad o la alteración neurocognitiva no poseen apenas relación.

Conclusiones Desde el punto de vista clínico, se debe tener en cuenta la relación entre la CdV percibida y factores como la frecuencia de crisis, los efectos secundarios de la medicación y la percepción de salud general de las personas con epilepsia para obtener la mejor respuesta y adherencia al tratamiento.
Palabras claveAfectación neurocognitivaCalidad de vidaEfectos secundariosEpilepsiaHallazgos electroencefalográficosPercepción de salud generalTipo de crisis CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosTécnicas exploratorias
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