Nota Clínica

Características electroclínicas de un paciente con síndrome del cromosoma 20 en anillo

L. Vega-Zelaya, M.C. Alonso-Cerezo, J.F. Quesada, R. García-Sola, J. Pastor-Gómez [REV NEUROL 2014;58:450-454] PMID: 24819941 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.5810.2013533 OPEN ACCESS
Volumen 58 | Número 10 | Nº de lecturas del artículo 7.988 | Nº de descargas del PDF 510 | Fecha de publicación del artículo 16/05/2014
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción El síndrome del cromosoma 20 en anillo (r20) es una alteración genética infrecuente, con un diagnóstico tardío.

Caso clínico Varón de 17 años con epilepsia farmacorresistente de 14 años de evolución, que presentaba retraso mental moderado, alteraciones conductuales y crisis epilépticas consistentes en estados complejos no convulsivos y crisis generalizadas durante la vigilia, junto con manifestaciones epilépticas más sutiles durante el sueño. El estudio del cariotipo en sangre periférica mostró la existencia de un cromosoma 20 en anillo, cuyos puntos de corte parecen ser p13q13.3, y presentó un mosaicismo 46,XY[23]/46,XY,r(20)(p13q13.3)[25].

Conclusiones El síndrome epiléptico r20 parece tener un fenotipo electroclínico característico y, aunque no es patognomónico, debería ser suficiente para realizar en todos los pacientes que lo cumplan un cariotipo en sangre periférica, que evite así los múltiples ensayos con fármacos y estudios exhaustivos innecesarios. En ese sentido, el estudio electroencefalográfico de sueño puede resultar de gran ayuda.
Palabras claveCariotipoEpilepsia generalizadaEpilepsia genéticaEstado epiléptico no convulsivoVideo-EEG CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosTécnicas exploratorias
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