Evolución de la capacidad funcional valorada con la escala <i>Egen Klassifikation</i> en personas afectas de atrofia muscular espinal o distrofia muscular de Duchenne de la población española: estudio longitudinal de tres años
Introducción La atrofia muscular espinal (AME) y la distrofia muscular de Duchenne (DMD) son dos enfermedades neuromusculares que evolucionan con pérdida progresiva de la fuerza muscular y, en consecuencia, pérdida de la capacidad funcional. La valoración con escalas de medición permite conocer mejor y cuantificar esta involución, así como tomar decisiones terapéuticas para anticiparse a los problemas y mejorar la calidad de vida de las personas afectas de estas patologías.
Objetivo Estudiar los cambios de la capacidad funcional de un grupo de pacientes con AME y DMD en un período de tres años.
Pacientes y métodos Diecinueve personas de la población española afectas de AME o DMD, a las que se valoró con la escala Egen Klassifikation en dos ocasiones, en un período de tres años.
Resultados Los resultados obtenidos reflejan una disminución de la capacidad funcional de estas personas durante este período de tiempo, con una diferencia significativa en la suma total de la escala (p = 0,003). Todos los ítems de la escala tuvieron valoraciones inferiores después de tres años, y se llegó a la significación estadística en la valoración de la capacidad de mover las manos y de toser.
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