Nota Clínica

Glioblastoma multiforme congénito infratentorial. Un tumor excepcional con una biología aún desconocida

S. Salas, T. Agut, C. Rovira, D. Cañizo, C. Lavarino, A. García-Alix [REV NEUROL 2016;63:411-414] PMID: 27779301 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.6309.2016208

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Volumen 63 | Número 09 | Nº de lecturas del artículo 12.560 | Nº de descargas del PDF 229 | Fecha de publicación del artículo 01/11/2016

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RESUMEN

Introducción El glioblastoma multiforme congénito representa sólo el 3% de los tumores congénitos del sistema nervioso central, y su ubicación infrantentorial es excepcional.

Caso clínico Recién nacido con un glioblastoma multiforme congénito sin mutación en el gen TP53 ni inmunorreactividad nuclear p53, que infiltraba prácticamente todo el tronco cerebral e invadía también estructuras supratentoriales.

Conclusiones Hasta donde sabemos, sólo se han referido previamente cuatro casos de localización infratentorial, tres en el cerebelo y uno en el tronco del encéfalo. La biología del glioblastoma multiforme congénito no se conoce bien y, a diferencia del glioblastoma multiforme en la edad adulta, las mutaciones en el gen TP53 son poco frecuentes, sin que eso parezca implicar un mejor pronóstico. Estas observaciones sugieren que el glioblastoma multiforme con origen en la vida fetal tiene una biología diferente del que se presenta en otras etapas de la vida. Palabras claveGen TP53Glioblastoma multiforme Neonato p53 Tumor cerebral Tumor congénito CategoriasCáncer y tumores

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